포라이프, NSF^® 적합 인증서 획득

솔트레이크시티, 유타주(2024년 11월 13일) – 최근 NSF 인터내셔널(NSF International)은 포라이프 연구 실험실 및 창고의 적합성을 다시 한번 평가하고 확인했습니다.

NSF 인터내셔널이 평가한 기술에는 캡슐, 분말, 소프트젤, 정제 등 건강기능식품 카테고리의 건식 제형, 캡슐화, 혼합, 포장 및 라벨링, 벌크 포장, 조제, 1차 및 2차 포장, 품질 단위 운영, 일반 창고 보관 등의 내용이 포함됩니다.

미국에서는 건강기능식품 제조 시설을 식품의약국(FDA)에 식품 가공 시설로 등록해야 합니다. 포라이프 제조 시설 또한 현행 우수 제조 관행을 규정하는 미국 코드 타이틀 21파트 111(U.S. Code Title 21 Part 111)의 표준을 준수합니다.

NSF 인터내셔널(NSF International)의 국제 우수 제조 기준(Good Manufacturing Practices) 제3자 인증 마크는 전 세계적으로 품질, 진실성, 그리고 제조 및 연구 전반에 걸친 탁월함에 대한 헌신을 상징하는 것으로 인정받고 있습니다.

포라이프는 현재 80개 이상의 독자적 특허를 보유하고 있으며, 지난 10년 연속 BBB(거래 개선 협회) A+ 등급을 인증받고 있습니다. 포라이프 회장 대니 리(Danny Lee)는 직접판매협회의 회장으로서 두 번째 임기를 맞이하며, 완벽한 고객 만족을 보장하기 위한 수백만 달러의 투자도 마다하지 않습니다.

포라이프 창립자 데이비드 리손비(David Lisonbee)는 “우리는 국내외 모든 비즈니스 측면에서 우수성을 추구한다. 이번 NSF 적합성 인증서를 통해 우리의 핵심 의도를 반영할 수 있어 기쁘다”고 전했습니다.

면역 전문 기업 (the Immune System Company) 포라이프는 트랜스퍼 팩터를 상용화하여 시장에 선보였으며, 현재 전 세계 수십 개 글로벌 지사를 운영하고 있습니다.

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Calvin Jolley
Vice President Corporate Communications
4Life Research
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